瀝青四組分試驗(yàn)儀由瀝青質(zhì)抽提器（包括球形冷凝器及100ml抽提器組裝面成）和玻璃吸附柱，其結(jié)構(gòu)及技術(shù)參數(shù)*符合T 0618-1993標(biāo)準(zhǔn)要求。本方法適用于采用溶劑沉淀及色譜柱法進(jìn)行道路石油瀝青的四組分成分分析。操作步驟如下：

　　1、用小號(hào)吸附柱時(shí)，在恒重過(guò)的三角燒瓶中準(zhǔn)備稱量油樣，如果瀝青質(zhì)加膠質(zhì)的總量（或脫出瀝青質(zhì)后的膠質(zhì)量）在40%以上稱取0.5—0.4克（稱準(zhǔn)至0.001克）如瀝青質(zhì)加膠質(zhì)含量小于40%稱取1克；

　　2、開動(dòng)恒溫浴的加熱及循環(huán)系統(tǒng)，控制水溫在50±1℃；

　　3、在洗凈及干燥過(guò)的吸附柱的下部塞上少量棉花用漏斗從上端加入40±0.1克處理過(guò)的氧化鋁，并同時(shí)用橡皮頭輕輕敲緊；

　　4、將油樣微熱熔化，加入10毫升石油醚溶解；

　　5、從吸附柱上端加入30毫升石油醚，使氧化鋁予濕，待石油醚進(jìn)入氧化鋁后再加入稀釋的油樣，油樣進(jìn)入氧化鋁后再加如少量氧化鋁；

　　6、在吸附柱下端放一個(gè)25毫升的量筒，然后加入下列溶劑；

　　7、柱底首先餾出的20毫升為石油醚，不為回收，仍可作為沖洗用，以后用100毫升三角燒瓶接收，沖洗石油醚時(shí)接受飽和烴餾分，沖洗苯時(shí)接受芳香烴餾分，以后餾出的為膠質(zhì)，瀝青質(zhì)餾分，餾出速度為3—5毫升/分若流速太慢，用雙連球加壓調(diào)節(jié)；

　　8、飽和烴應(yīng)為無(wú)色溶液，芳香烴餾分為棕色，膠質(zhì)，瀝青質(zhì)餾分為黑色。在沖洗石油醚及苯時(shí)，黑色帶不應(yīng)餾出，如果黑色帶流出，說(shuō)明氧化鋁用量不夠，應(yīng)加大氧化鋁與油樣之比；

　　9、將沖出餾分在水浴上趕出溶劑，水浴溫度在95—98℃.趕溶劑時(shí)，三角燒瓶中的溶劑，不超過(guò)一半，如太滿易沖出損失；

　　10、溶劑基本蒸干后，再將三角燒瓶放入真空干燥箱，在100℃和400-500毫米汞柱，真空度（相當(dāng)于260-360毫米汞柱殘壓）保持一小時(shí)，取出后在室溫冷卻半小時(shí)稱重，計(jì)算各組分占渣油或?yàn)r青的百分?jǐn)?shù)；

　　11、沖洗完畢后，在吸附管上部加入水將乙醇頂出，取出下端棉花，用雙連球?qū)l2O3壓入廣口瓶中，管子先后用乙醇淋洗吹干備用。